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秒速时时登录重磅产品依替巴肽注射液通过仿制药一致性评价

依替巴肽注射液获批截图


824日(ri),秒速时(shi)时(shi)登(deng)录依(yi)替巴肽注(zhu)射(she)液通过国(guo)家药品监督管(guan)理局仿制药质量和疗效一(yi)致性评价(jia)。20203月,本(ben)司依(yi)替巴肽注射液已获得美(mei)国食(shi)品药品监督管理局(ju)批件(jian)。此次一致性评价(jia)通过,有利于提升公司品牌(pai)形象和该药的(de)市场竞争(zheng)力,为公司国内(nei)、国际市场的(de)开拓和发展带来积极影响。

依替巴肽注射液-一致性1


依替巴肽注射液用(yong)于急性冠状(zhuang)动脉综合征(不(bu)稳定型心(xin)绞痛/ST段(duan)抬高性心肌梗死)患者,包括接受药(yao)物治疗的患者和进行经皮冠(guan)状动脉介入术(PCI)的(de)患(huan)者(zhe),以(yi)降低死亡或(huo)新发生(sheng)心(xin)肌梗死的(de)联合(he)终点发生(sheng)率;用于进行经皮(pi)冠状动脉(mai)介(jie)入术(shu)(PCI)的患者,包括进行冠状动(dong)脉内支架置入术的患者。以(yi)降低死亡、新发生心肌梗死或需要紧(jin)急介(jie)入治疗(liao)的联(lian)合(he)终点发生率。

多年来,秒速时时登(deng)录一直深耕多肽药(yao)物领域,今年已(yi)有(you)卡贝缩宫(gong)素、胸(xiong)腺法(fa)新(xin)相继(ji)通过一致(zhi)性评价(jia),其中胸(xiong)腺法(fa)新(xin)中选第(di)五(wu)批国家药(yao)品集(ji)采,有(you)助于公司拓展(zhan)市场(chang)销(xiao)售份额,拓大市场(chang)占有(you)率,提高核心竞争力。